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Athenex 將在 SABCS 2021 上發表口服紫杉醇加 Encequidar (KX-ORAX-001) 用於治療轉移性乳癌的第 3 期研究的亞組分析

安全性數據分析表明,肝功能檢查升高的患者發生中性粒細胞減少相關毒性的風險增加 對該肝損傷患者亞組進行了事後分析,結果顯示口服紫杉醇治療的患者中位存活率為 18.9 個月,而靜脈注射紫杉醇治療的患者為 10.1 個月,風險比為 0.59 總存活期的增加抵消了中性粒細胞減少相關毒性併發症的風險 美國紐約州水牛城, Nov. 22, 2021 (GLOBE…

Athenex 在第 63 屆 ASH 年會和博覽會上公佈了 KUR-502(同種異體 CD19 CAR-NKT 細胞)治療復發或難治淋巴瘤和白血病的 ANCHOR…

5 名患者的結果顯示最佳反應為 2 人部分緩解 (PR)、1 人完全緩解但血液學恢復不完全 (CRi) 和 1 人完全緩解 (CR)。 更新的數據顯示,在接受低劑量 KUR-502 治療的成人患者中出現持續的安全性和令人鼓舞的抗腫瘤活性。研究繼續增至更高的劑量。 紐約水牛城, Nov. 04, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Athenex,…

Athenex 提供與 FDA 進行關於口服紫杉醇加 Encequidar 用於轉移性乳癌的 A 型會議更新資訊

紐約州水牛城, Oct. 11, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Athenex (NASDAQ: ATNX) 作為一家全球生物製藥公司,致力於發現、開發和商業化用於治療癌症和相關病症的新型療法公司,今天宣佈公司最近與美國食品和藥物管理局 (FDA) 舉行 A 型會議,討論口服紫杉醇和 Encequidar(口服紫杉醇)用於轉移性乳癌 (mBC)…