Athenex 宣佈在《Journal of Clinical Oncology》發表比較口服紫杉醇加 Encequidar 與靜脈注射紫杉醇治療轉移性乳癌患者的第 3 期研究數據

紐約水牛城, July 26, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Athenex, Inc., (NASDAQ: ATNX) 是一家致力於研究與開發用於治療癌症和相關疾病的新療法，並將其商業化的全球生物製藥公司。今天宣佈發表他們的手稿「一項比較口服紫杉醇加 Encequidar 與靜脈注射紫杉醇治療轉移性乳癌患者療效的開放標籤、隨機、多中心、第 III 期研究」。該篇文章及其結果載於美國臨床腫瘤學會期刊網站：連結。

加州大學三藩市綜合癌症中心醫學教授 Hope S. Rugo 醫學博士表示：「我們對第 3 期數據的公佈感到高興。該數據表明，與靜脈注射相比，口服紫杉醇加 encequidar 可顯著改善轉移性乳癌患者的腫瘤反應。在無惡化存活期和總存活期觀察到積極趨勢。透過口服紫杉醇加 encequidar，我們觀察到神經病變的發生頻率和嚴重程度較低，這通常是靜脈注射紫杉烷類藥物的限制性毒性。在肝功能異常的患者中，我們發現在基線時，肝酵素升高的患者容易出現早期中性粒細胞減少症和感染，從而可以更有效管理毒性。我們相信，對於合適的晚期或轉移性乳癌患者，這可能是一種有效的居家治療選擇。」

關於 Athenex, Inc.

創於 2003 年，Athenex, Inc. 是一家臨床階段的國際生物製藥公司，並致力成為研究、開發及將下一代癌症治療的細胞療法藥物商業化的領導者。為了實現這項使命，Athenex 投入多年的研發、臨床試驗、監管標準和製造經驗。公司現有的臨床產品系列主要源自以下核心技術：(1) 以 NKT 細胞為基礎的細胞治療及 (2) 以 p-糖蛋白抑制劑為基礎的 Orascovery。Athenex 的員工遍佈全球，致力透過開發更有效、無障礙及耐受的治療以改善癌症病人的生活。如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.athenex.com。

前瞻性陳述

除了歷史上的資訊，所有在新聞稿中的聲明、期望及假設均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述通常會用諸如「繼續」、「可以」、「預計」、「期待」、「可能」、「潛在」、「將會」和類似的用詞表達。實際結果可能與前瞻性陳述中明確或隱含的結果不同。可能導致實際結果出現重大差異的重要因素包括：我們完成出售我們在中國子公司股權的能力、我們的經營虧損歷史以及對我們持續經營能力的重大懷疑；我們的策略重點是專注於我們的細胞治療平台及我們出售非核心資產的計劃；我們獲得融資以資助營運的能力，成功重新分配我們的資源並減少我們的營運費用；延長或償還我們欠高級擔保貸方的大量債務；我們的主要臨床候選藥物的開發階段，包括 NKT 細胞療法和涉及藥物開發、臨床試驗、監管、監管審查和批准的不確定性的相關風險；Athenex 候選藥物的臨床前和臨床結果，可能不支持此類候選藥物的進一步開發；公司成功證明其候選藥物的安全性和有效性並及時獲得候選藥物批准（如有的話）的能力；正在進行的法律程序的不確定性；與我們將 Kuur 的業務成功整合到我們現有業務的能力相關的風險，包括與維持與客戶、供應商和員工的關係相關的不確定性，以及可能延遲成功整合和我們能力的營運、文化和管理理念的差異，以及我們支持 Kuur 業務增加的成本負擔能力；與交易對手表現相關的風險，包括我們依賴第三方在 Athenex 業務的某些領域取得成功；訴訟中固有的風險和不確定性，包括所謂的股東集體訴訟；2019 冠狀病毒病疫情和其他宏觀經濟因素（如烏克蘭戰爭）的影響及其對我們的營運、供應鏈、現金流和財務狀況的持續影響；競爭; 知識產權風險；與在國際和中國開展業務有關的風險；我們的製造設施的開發、營運延遲、生產放緩或停工或其他中斷的風險，以及我們尋找替代供應來源以滿足我們的義務和要求的能力；如果我們無法重新遵守納斯達克持續上市標準，我們的普通股將從其全球市場退市的風險；以及我們不時在美國證券交易委員會提交的文件中列出的其他風險因素，這些文件的副本可在我們網站的投資者關係部分免費獲取，網址為 http://ir.athenex.com/phoenix.zhtml?c=254495&p=irol-sec 或向我們的投資者關係部門索取。本新聞稿中提供的所有資訊均截至本新聞稿發佈當日，除了法律要求，否則我們不承擔任何義務，亦不打算更新這些前瞻性陳述。

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投資者關係

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Athenex, Inc.
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