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- Hyloris vise à obtenir l’approbation réglementaire en Europe, avec des extensions hors Europe possibles - Environ 5% des patients hospitalisés est diagnostiqué chaque année en…

Le premier patient a terminé la période d’observation (DLT) de 28 jours, sans complication NEW YORK, 22 déc. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (la " Société ") (Euronext Growth : ALCLS…

UCART20x22 est le premier produit candidat allogénique à double CAR T de Cellectis, ciblant simultanément les antigènes CD20 et CD22 UCART20x22 est le premier produit candidat de Cellectis…

Les données précliniques établissent une preuve de concept avec une solideactivité anti-tumorale in vitro et in vivoLe produit candidat allogénique UCART20x22 a été conçu et développé sur…

BEAMSVILLE, Ontario, 04 févr. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Les groupes de défense des jeunes et certains organismes de santé considèrent que la restriction des arômes des vapes est le…

MONTRÉAL, 06 déc. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies Inc. (Theratechnologies ou la société) (TSX : TH) (NASDAQ : THTX), une compagnie biopharmaceutique se spécialisant dans la…

NEW YORK, 12 nov. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS – EURONEXT GROWTH : ALCLS) (la « Société »), une société d’édition du génome en phase clinique utilisant sa propre…

NEW YORK, 12 oct. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS – EURONEXT GROWTH : ALCLS) (la « Société »), une société d’édition du génome spécialisée dans les essais en…