- Hyloris vise à obtenir l’approbation réglementaire en Europe, avec des extensions hors Europe possibles - Environ 5% des patients hospitalisés est diagnostiqué chaque année en…
Le premier patient a terminé la période d’observation (DLT) de 28 jours, sans complication NEW YORK, 22 déc. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (la " Société ") (Euronext Growth : ALCLS…
HØRSHOLM, Danemark, 06 déc. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S (NASDAQ : EVAX) (« Evaxion » ou la « Société »), une société de biotechnologie clinique spécialisée dans le…
UCART20x22 est le premier produit candidat allogénique à double CAR T de Cellectis, ciblant simultanément les antigènes CD20 et CD22 UCART20x22 est le premier produit candidat de Cellectis…
Pfizer va investir 95 millions de dollars dans ValnevaInitiation de l’étude de Phase 3 confirmée pour le troisième trimestre 2022 Saint-Herblain (France) et New York, 20 juin 2022 –…
Les données précliniques établissent une preuve de concept avec une solideactivité anti-tumorale in vitro et in vivoLe produit candidat allogénique UCART20x22 a été conçu et développé sur…
NEW YORK, 12 nov. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS – EURONEXT GROWTH : ALCLS) (la « Société »), une société d’édition du génome en phase clinique utilisant sa propre…
AUSTIN, Texas, 29 oct. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech (NASDAQ : XBIT) a annoncé aujourd'hui son projet de débuter une étude clinique randomisée et contrôlée par placebo pour tester son…
NEW YORK, 12 oct. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS – EURONEXT GROWTH : ALCLS) (la « Société »), une société d’édition du génome spécialisée dans les essais en…