GABA Therapeutics, ein Unternehmen von atai Life Sciences, gibt positive Endergebnisse der Phase-I-Studie zu GRX-917 mit einer und mehreren aufsteigenden Dosen bekannt

• GRX-917 (deuteriertes Etifoxin) war gut verträglich, ohne dosislimitierende Toxizitäten und mit nur leichten Nebenwirkungen, die mit denen von Placebo vergleichbar waren, sowohl bei einmaliger als auch bei mehrfacher aufsteigender Dosierung, wie zuvor in Form von vorläufigen Ergebnissen während des F&E-Tages von atai bekanntgegeben wurde.
• Die endgültigen Ergebnisse zeigen, dass GRX-917 über eine dosisabhängige Aktivierung der quantitativen Elektroenzephalographie (qEEG) die frontale Beta-Leistung, einen Biomarker für GABA-A-Rezeptor-assoziierte anxiolytische Aktivität, aktiviert, was mit dem mutmaßlichen Wirkmechanismus von GRX-917 übereinstimmt.
• Aufgrund der deutlich verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften von GRX-917 ist mit einer weniger häufigen Verabreichung zu rechnen als bei der zwei- bis dreimal täglichen Verabreichung von nicht deuteriertem Etifoxin.
• GRX-917 wurde gut vertragen, wobei über den gesamten untersuchten Dosisbereich eine mit Placebo vergleichbare Sedierung festgestellt wurde.
• Der Beginn der GRX-917-Wirksamkeitsstudie wird für das erste Halbjahr 2023 erwartet, Ergebnisse werden im Jahr 2024 erwartet.

NEW YORK und BERLIN, Jan. 10, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Heute haben atai Life Sciences N.V. (Nasdaq: ATAI) („atai“ oder „das Unternehmen“), ein im klinischen Stadium tätiges Biopharmazieunternehmen, das die Behandlung von psychischen Erkrankungen verändern will, und seine Tochtergesellschaft GABA Therapeutics die endgültigen positiven Ergebnisse einer klinischen Phase-I-Studie zu GRX-917 bekanntgegeben, die zuvor als vorläufige Ergebnisse während des F&E-Tages von atai veröffentlicht worden waren. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie war darauf ausgelegt, die Sicherheit, die Verträglichkeit und das pharmakokinetische Profil von oral verabreichten Einzeldosen und aufsteigenden Mehrfachdosen von GRX-917 zu untersuchen.

Insgesamt war GRX-917 im Vergleich zu Placebo gut verträglich, und es wurden weder dosisabhängige noch dosislimitierende unerwünschte Ereignisse beobachtet. Es wurden weder schwerwiegende unerwünschte Ereignisse noch Abbrüche aufgrund der Medikamenteneinnahme gemeldet. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass die Sedierung im Gegensatz zu den derzeitigen Erstlinientherapien für Angststörungen, wie z. B. Benzodiazepine, mit Placebo vergleichbar ist.

Bei Studienteilnehmern, die GRX-917 erhielten, wurde ein dosisabhängiger Anstieg der qEEG-Beta-Leistung, einem Biomarker für die Aktivierung von GABA-Rezeptoren, nachgewiesen, nicht jedoch bei Studienteilnehmern, die ein Placebo erhielten, was einen Nachweis für die Aktivierung des Ziels in Übereinstimmung mit dem mutmaßlichen Wirkmechanismus von GRX-917 darstellt.

GRX-917 ist eine deuterierte Version von Etifoxin, einem in Frankreich zugelassenen Anxiolytikum mit raschem Wirkungseintritt und einer Wirksamkeit, die mit der führender Benzodiazepine wie Alprazolam und Lorazepam vergleichbar ist, die derzeit als Standardtherapie gelten, aber nicht süchtig macht und nur minimale Nebenwirkungen aufweist. Es wird angenommen, dass Etifoxin seine angstlösende Wirkung durch eine Steigerung der endogenen Produktion von Neurosteroiden wie Allopregnanolon im Gehirn erzielt. Eine Dysregulation der Neurosteroidogenese wird mit einer Vielzahl neuropsychiatrischer Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter die generalisierte Angststörung (GAS), die ängstliche Depression, die soziale Angststörung (SAS), die Panikstörung und die postpartale Depression.

„Einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation zufolge stieg die Zahl der Menschen, die weltweit mit Angststörungen leben, von 298 Millionen im Jahr 2020 auf 374 Millionen im Jahr 2021 an“, so Florian Brand, CEO von atai. „Angesichts der katastrophalen Auswirkungen der Pandemie auf die psychische Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt war der Bedarf an einem besser verträglichen, sichereren Therapeutikum für GAS und andere Angststörungen noch nie so groß wie heute.“

„Wir sind sehr ermutigt durch die Ergebnisse der Phase-I-Studie zu GRX-917“, so Dr. Mario Saltarelli, CEO und CMO von GABA. „Basierend auf dem Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Etifoxin glauben wir, dass GRX-917 eine differenzierte Behandlung für GAS mit weniger Nebenwirkungen – wie Sedierung, Atemdepression und Entzug – bieten wird.“

Sicherheitsdaten

In dem Teil der Studie, der mit einer einzigen aufsteigenden Dosis durchgeführt wurde, wurden bei 53 % (17/32) der mit GRX-917 behandelten Studienteilnehmer unerwünschte Ereignisse beobachtet, vergleichbar mit 50 % (5/10) der mit Placebo behandelten Studienteilnehmer. Unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit GRX-917 traten bei 25 % (8/32) der Studienteilnehmer auf und waren alle von geringem Schweregrad.

In dem Teil der Studie, in dem eine mehrfach ansteigende Dosis verabreicht wurde, wurden bei 60,5 % (26/43) der mit GRX-917 behandelten Studienteilnehmer unerwünschte Ereignisse beobachtet, was ebenfalls mit den 60 % (9/15) vergleichbar ist, die bei den mit Placebo behandelten Studienteilnehmern beobachtet wurden. Unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit GRX-917 traten bei 32,6 % (14/43) der Studienteilnehmer auf und waren alle von geringem Schweregrad. Die Ergebnisse dieser beiden Studienabschnitte deuten darauf hin, dass bei den Studienteilnehmern in höheren Dosierungen keine dosislimitierenden unerwünschten Ereignisse auftraten und keine benzodiazepinartigen Nebenwirkungen, einschließlich Sedierung, beobachtet wurden.

Biomarker/Pharmakodynamische (PD) Daten

Dosis- und expositionsabhängige Erhöhungen der Beta-Leistung wurden mittels quantitativem Elektroenzephalogramm (qEEG) bei gesunden Probanden beobachtet, die eine Einzeldosis GRX-917 erhielten, nicht aber bei denen, die ein Placebo erhielten. Diese Ergebnisse zeigen, dass GRX-917 messbare Wirkungen auf das zentrale Nervensystem hat, und liefern Hinweise auf den Einsatz von GABA-Rezeptoren und den Wirkmechanismus.

Über atai Life Sciences

atai Life Sciences ist ein im klinischen Stadium tätiges Biopharmazieunternehmen, das anstrebt, die Behandlung von psychischen Störungen zu transformieren. atai wurde 2018 als Reaktion auf den erheblichen ungedeckten Bedarf und die mangelnde Innovation im Bereich der Behandlung psychischer Erkrankungen gegründet und widmet sich dem Erwerb, der Förderung und der effizienten Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung von Depressionen, Angstzuständen, Sucht und anderen psychischen Erkrankungen.

Durch die Bündelung von Ressourcen und Best Practices will atai die Entwicklung neuer Arzneimittel in all seinen Unternehmen verantwortungsvoll beschleunigen, um bei Patienten mit psychischen Erkrankungen klinisch sinnvolle und nachhaltige Verhaltensänderungen zu erreichen.

Die Vision von atai ist es, psychische Störungen zu heilen, damit jeder überall ein erfüllteres Leben führen kann. Weitere Informationen finden Sie unter www.atai.life.

Über GABA Therapeutics

GABA Therapeutics, Inc. ist ein im klinischen Stadium tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich darauf konzentriert, den wachsenden, ungedeckten medizinischen Bedarf bei schweren psychiatrischen und neurologischen Erkrankungen wie Angstzuständen, Depressionen, Epilepsie und seltenen Krankheiten zu decken. Das Vorzeigeprodukt von GABA, GRX-917, ist eine patentgeschützte, deuterierte Version des zugelassenen französischen Angstmedikaments Etifoxin. Das Unternehmen ist eine Tochtergesellschaft im Mehrheitsbesitz von atai Life Sciences. Weitere Informationen finden Sie unter https://gabarx.com.

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